Jdi na obsah Jdi na menu
 


FN - Familiární nefropatie

 

FN - familiární nefropatie

 Familiární nefropatie je dědičné onemocnění, způsobující selhání ledvin u anglických kokršpanělů. Nemoc je způsobena molekulárními abnormalitami kolagenu v glomerulárních kapilárách, kde dochází k filtraci krve v ledvinách.

U anglických kokršpanělů, postižených FN, se chronické selhání ledvin objevuje od věku 6 měsíců do 2 let. První pozorované příznaky jsou nadměrná spotřeba vody, nadměrný objem moči, snížení tempa růstu nebo snížení hmotnosti, špatná kvalita srsti, snížená chuť k jídlu a zvracení.

FN u anglických kokršpanělů je autosomálně recesivní dědičné onemocnění. Nemoc se projeví pouze u jedinců, kteří zdědí od obou svých rodičů mutovanou alelu; tito jedinci se označují P/P. Přenašeči mutované alely (N/P) jsou klinicky zdraví, ale přenášejí nemoc na své potomky. V případě krytí dvou heterozygotních jedinců (N/P) bude teoreticky 25 % potomků zcela zdravých, 50 % potomků přenašečů a 25 % zdědí od obou rodičů mutovanou alelu a budou postiženi FN (P/P).

Výsledek testu: 

N - negativní, P - positivní

N/N normální: jedinec je  zdraví a nikdy nepřenese nemoc na své potomky

N/P přenašeč mutace: jedinec je klinicky zdraví, ale přenáší nemoc na své potomky

P/P mutovaný: nemoc se u jedince rozvine a jedinec jí nese a předává na své potomky  

 Výsledky možných spojení:

N/N x N/N: 100% potomků bude N/N

N/P x N/N: 50% potomků bude N/N, 50% N/P

N/P x N/P: 25% potomků bude N/N, 50% N/P a 25% P/P

P/P x N/N: 100% potomků bude N/P – přenašeči

P/P x N/P: 50% potomků bude P/P – postižených a 50% N/P - přenašeči

P/P x P/P: 100% potomků bude P/P - postižení